美國藥管局批準緊急使用第二款治療新冠肺炎的口服藥物

當地時間12月23日，美國食品和藥物管理局批準了第二款可緊急用于治療新冠病毒感染的口服藥物。

美藥管局在一份聲明中說，美國默克公司生產的這款口服藥物名為莫那比拉韋，用于治療新冠肺炎的輕癥至中癥的成人、具有較高重癥風險的人群，以及無法使用其他獲美藥管局批準的治療方案的人群。

聲明說，莫那比拉韋是一款處方藥，患者須在確診新冠肺炎后盡快服用，在出現新冠癥狀后5天內開始服用，連續(xù)使用時間不能超過5天。

聲明說，莫那比拉韋不能用于18歲以下人群，因為該藥物可能影響骨骼和軟骨生長。根據動物生殖研究結果，不建議女性在懷孕期間使用莫那比拉韋。這款藥物的常見副作用可能包括腹瀉、惡心和頭暈等。

美藥管局藥物評估和研究中心主任卡瓦佐尼表示，隨著新變異毒株不斷出現，通過緊急使用授權擴大美國治療新冠病毒感染的可用方案非常關鍵，同時要繼續(xù)評估這些方案的安全性和有效性。

美藥管局22日批準了首款可緊急用于治療新冠病毒感染的口服藥物。這款口服藥物由美國輝瑞公司生產，可用于治療新冠肺炎的輕癥至中癥的成人和12歲及以上兒童，以及具有較高重癥風險的人群。

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