2.12萬盒進(jìn)口抗新冠病毒藥物，中國醫(yī)藥尾盤再度漲停

3月18日，中國醫(yī)藥尾盤再度漲停，截至發(fā)稿，報(bào)33.26元。近13個交易日，中國醫(yī)藥股價(jià)漲200%。

據(jù)央視新聞報(bào)道，3月17日夜，2.12萬盒進(jìn)口抗新冠病毒藥物“奈瑪特韋片/利托那韋片”(Paxlovid)，經(jīng)上海外高橋保稅區(qū)海關(guān)驗(yàn)放，辦結(jié)全部進(jìn)口通關(guān)手續(xù)后，迅速運(yùn)往全國抗疫一線。這是該種藥物被納入最新版新冠肺炎診療方案后全國的首批進(jìn)口。

此前，中國醫(yī)藥公告，公司與輝瑞公司簽訂協(xié)議，將在協(xié)議期內(nèi)(2022年度)負(fù)責(zé)輝瑞公司新冠病毒治療藥物PAXLOVID™在中國大陸市場的商業(yè)運(yùn)營。

3月16日，中國醫(yī)藥再公告，3月15日晚間，國家衛(wèi)健委發(fā)布《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》，輝瑞公司新冠病毒治療藥物PAXLOVID™納入第九版診療方案，但暫未進(jìn)入國家醫(yī)保。若納入國家醫(yī)保，可能會對銷售價(jià)格有所影響。

Paxlovid是3CL蛋白酶抑制劑nirmatrelvir與低劑量利托那韋(Ritonavir)的復(fù)方制劑，由300mg(兩片150mg片劑)的nirmatrelvir和一片100mg的利托那韋片進(jìn)行組合給藥供新冠患者口服，每日給藥2次，持續(xù)5天，其中利托那韋有助于減緩nirmatrelvir的代謝或分解，使其在體內(nèi)有效濃度維持較長時間，持久對抗病毒。當(dāng)?shù)貢r間2021年12月22日，美國FDA宣布，批準(zhǔn)輝瑞新型COVID-19口服抗病毒候選藥物Paxlovid 的緊急授權(quán)申請(EUA)，用于治療非住院、具有發(fā)展成重癥疾病高風(fēng)險(xiǎn)成人COVID-19感染。這也是FDA批準(zhǔn)的首款新冠口服抗病毒藥物。

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