新冠藥物市場競爭白熱化 國內(nèi)藥企在研發(fā)賽道競速

疫情反復，國內(nèi)藥企也在持續(xù)推進相關藥物的研發(fā)。

5月12日，眾生藥業(yè)發(fā)布公告稱，控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司(以下簡稱“眾生睿創(chuàng)”)口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑一類創(chuàng)新藥物RAY1216片的臨床試驗注冊申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理。受此消息影響，眾生藥業(yè)當日股價報收漲停。眾生藥業(yè)董秘辦工作人士在接受《證券日報》記者采訪時表示，公司將在獲批后開展臨床試驗。

《證券日報》記者對相關信息梳理后發(fā)現(xiàn)，除眾生藥業(yè)之外，近期還有多家藥企密集公布在研新冠藥物的最新進展。

3CL蛋白酶抑制劑成焦點

目前，跨國藥企輝瑞公司研發(fā)的Paxlovid，即奈瑪特韋片(Nirmatrelvir)和利托那韋片組合，被中國藥品監(jiān)管部門批準緊急授權使用(EUA)或附條件批準上市，這也是首次納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》的小分子口服抗新冠病毒藥。

輝瑞Paxlovid特效藥物分子奈瑪特韋片的靶標是3CL蛋白酶。眾生藥業(yè)介紹稱，RAY1216是眾生睿創(chuàng)研發(fā)的具有全球自主知識產(chǎn)權的強效、廣譜抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑，通過作用于新型冠狀病毒主蛋白酶，抑制病毒前體蛋白質的切割，進而阻斷病毒復制，達到抗新冠病毒作用。

記者梳理后發(fā)現(xiàn)，先聲藥業(yè)、廣生堂、歌禮制藥等公司布局的多個新冠病毒候選藥物靶向也是3CL蛋白酶。盤龍藥業(yè)在5月11日回復投資者采訪時也表示，公司與陜西省科技大學梁承遠博士團隊共同研發(fā)的“冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑開發(fā)”項目目前正在有序推進新藥臨床前的研究工作。

排排網(wǎng)旗下融智投資研究員包金剛向《證券日報》記者表示，相比之下，新冠小分子口服藥的競爭格局溫和很多。目前已公布的3CL蛋白酶抑制劑方向的管線有五六款產(chǎn)品，大部分處于臨床前階段。“研發(fā)實力強、臨床效率高的藥企有望率先獲批，避開市場競爭，率先分享市場紅利。”

多家公司公布在研產(chǎn)品進展

近期，多家公司針對新冠疫情的在研藥物產(chǎn)品有了新的進展。

君實生物聯(lián)合開發(fā)的新冠在研藥物VV116已在烏茲別克斯坦上市。5月11日，據(jù)相關媒體報道，該產(chǎn)品在烏茲別克斯坦的售價對外公布，為185美元/盒，約合人民幣1243元/盒。不過，君實生物向記者表示，VV116所在的烏茲別克斯坦市場，是合作方旺山旺水的權益地區(qū)。

5月10日，港股上市公司騰盛博藥宣布，新的數(shù)據(jù)表明，其長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法對新冠病毒奧密克戎BA.2亞型變異株保持中和活性。安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法系我國首個自主研發(fā)的抗新冠病毒抗體藥物，于2021年12月8日獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)上市批準。

同日，廣生堂在投資者互動平臺表示，公司新冠口服藥物GST-HG171已確定臨床前候選化合物PCC，體內(nèi)及體外模型療效及新冠真病毒活性實驗結果顯示，GST-HG171對已知各種主要病毒株(原始株、貝塔變異株、德爾塔、奧密克戎等)都有效。公司正全力推進該項目進展。

廣州圓石投資醫(yī)藥行業(yè)首席研究員李益峰向記者表示，新冠藥物研發(fā)全球競賽，是速度和質量的博弈。從研發(fā)方向看，研發(fā)3CL蛋白酶抑制劑的國外企業(yè)有輝瑞、鹽野義等，國內(nèi)企業(yè)有前沿生物、先聲藥業(yè)、眾生藥業(yè)等;RNA聚合酶抑制劑方向有瑞德西韋、默沙東、真是生物、君實生物等，競爭非常激烈，未來或迎來價格戰(zhàn)。

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