每日速遞:復(fù)星醫(yī)藥: 復(fù)星醫(yī)藥關(guān)于控股子公司獲藥品注冊補(bǔ)充申請受理的公告
2022-10-11 17:58:12 來源:證券之星
證券代碼:600196 股票簡稱:復(fù)星醫(yī)藥 編號:臨 2022-163
債券代碼:143422 債券簡稱:18 復(fù)藥 01
債券代碼:155067 債券簡稱:18 復(fù)藥 02
(資料圖)
債券代碼:175708 債券簡稱:21 復(fù)藥 01
上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司
關(guān)于控股子公司獲藥品注冊補(bǔ)充申請受理的公告
本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者重
大遺漏,并對其內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和完整性承擔(dān)法律責(zé)任。
一、概況
近日,上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司(以下簡稱“本公司”)控股子公
司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司(以下合稱“復(fù)宏漢霖”)
研制的貝伐珠單抗注射液(即重組抗 VEGF 人源化單克隆抗體注射液,商品名:漢貝
泰?,以下簡稱“該藥品”)新增(1)宮頸癌、及(2)上皮性卵巢癌、輸卵管癌或
原發(fā)性腹膜癌兩項適應(yīng)癥(以下簡稱“本次新增適應(yīng)癥”)的補(bǔ)充申請獲國家藥品
監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)藥品審評中心受理。
二、該藥品的研究情況
該藥品為本集團(tuán)(即本公司及控股子公司/單位,下同)自主研發(fā)的單克隆抗體
生物類似藥。2021 年 11 月,該藥品用于治療(1)轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、及(2)晚期、
轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌的上市注冊申請獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn);2022 年 7 月及 8
月,該藥品新增復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、肝細(xì)胞癌適應(yīng)癥的補(bǔ)充申請先后獲國家藥監(jiān)
?
局藥品審評中心受理。本次新增適應(yīng)癥為該藥品原研藥安維汀 在中國境內(nèi)(不包括
港澳臺地區(qū),下同)已獲批準(zhǔn)的兩項適應(yīng)癥。
?
截至本公告日,除復(fù)宏漢霖的漢貝泰 外,于中國境內(nèi)上市的貝伐珠單抗有Roche
? ?
Pharma (Schweiz) Ltd.的安維汀 、齊魯制藥有限公司的安可達(dá) 、信達(dá)生物制藥(蘇
州)有限公司的達(dá)攸同?等。根據(jù)IQVIA CHPA最新數(shù)據(jù)(由IQVIA提供,IQVIA是全球
領(lǐng)先的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)專業(yè)信息和戰(zhàn)略咨詢服務(wù)提供商;IQVIA CHPA數(shù)據(jù)代表中國境
內(nèi)100張床位以上的醫(yī)院藥品銷售市場,不同的藥品因其各自銷售渠道布局的不同,
實際銷售情況可能與IQVIA CHPA數(shù)據(jù)存在不同程度的差異),2021年度,貝伐珠單
抗于中國境內(nèi)的銷售額分別約為人民幣63.15億元。
截至2022年9月,本集團(tuán)現(xiàn)階段針對該藥品(包括已獲批上市適應(yīng)癥及已獲注冊
申請受理的新增適應(yīng)癥,但不含對外許可中被許可方分擔(dān)的研發(fā)投入部分)的累計
研發(fā)投入約為人民幣56,697萬元(未經(jīng)審計)。
三、風(fēng)險提示
該藥品本次新增適應(yīng)癥尚需獲得藥品補(bǔ)充申請批件,本次補(bǔ)充申請獲得受理不
會對本集團(tuán)現(xiàn)階段業(yè)績產(chǎn)生重大影響。
由于醫(yī)藥產(chǎn)品的行業(yè)特點(diǎn),藥品具體銷售情況可能受到(包括但不限于)市場
環(huán)境、銷售渠道等因素影響,具有較大不確定性。敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。
特此公告。
上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司
董事會
二零二二年十月十一日
查看原文公告
標(biāo)簽: 復(fù)星醫(yī)藥 藥品注冊
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